Ашиальбен антигельментик 100 таблеток по 360 мг

Внутрисуставно. при доминирующем поражении крупных суставов — 1-2 мл в каждый сустав с интервалом 3-4 дня. Всего 5-6 инъекций в каждый сустав.

Аминоплазмаль Б. Браун Е 10 — инструкция по применению

Основное терапевтическое действие Аминоплазмы Б. Браун Е 10 заключается в снабжении организма субстратами для синтеза белка при парентеральном питании.

Дозировка всех аминокислот, необходимых для синтеза белка (включая условные и заменимые аминокислоты), включена в состав Аминоплазмы Б. Браун Е 10, что обеспечивает высокую эффективность питания и снижает нагрузку на организм для синтеза белка.

Чтобы исключить метаболизм аминокислот как источника энергии, одновременно с Аминоплазмой Б. браун Е 10 назначают доноры энергии, такие как жировые эмульсии и растворы углеводов.

Помимо аминокислот, Аминоплазма Б. Браун Е 10 содержит неорганические соли, необходимые для поддержания баланса между гидролизом и острой массой тела.

Фармакокинетика:.

Эндогенные свободные аминокислоты поступают во внутрисосудистые и внутриклеточные хранилища эндогенных свободных аминокислот и действуют как субстраты для синтеза белка в организме. При внутривенном введении биодоступность всех компонентов Аминоплазмы Б. Брауна составляет 100%.

В Аминоплазме Б, Браун Е 10 индивидуальные концентрации аминокислот подобраны таким образом, что относительное увеличение концентрации каждой аминокислоты в плазме находится в пределах нормы, что обеспечивается при внутривенном введении раствора. Содержание аминокислот поддерживается.

Аминокислоты, не участвующие в синтезе белка, метаболизируются следующим образом. При денаминации аминная группа блокируется карбонатным скелетом, а углеродная цепь окисляется до CO₂используемый в качестве субстрата для реакции гликонегеза в печени. Аминат метаболизируется до мочевины в печени.

Показания к применению:.

Диета для профилактики и лечения состояний, связанных с дефицитом белка, обусловленных повышенной потерей белка и/или повышенной потребностью в белке:.

— Умеренные и тяжелые травмы, полихромия, ожоги, перитонит, септицемия, множественная органная недостаточность в соответствии с метаболическими требованиями,.

— тяжелые послеоперационные состояния,.

— Воспалительные заболевания кишечника (включая болезнь Крона, язвенный колит), кишечные сингилиты,.

— Нарушения пищевого поведения различной этиологии (злокачественные заболевания).

Противопоказания.

— Повышенная чувствительность к компонентам препарата,.

— Врожденные нарушения обмена аминокислот,.

— Тяжелые нарушения кровообращения (шок),.

— Тяжелый метаболический ацидоз,.

— Прогрессирующая печеночная недостаточность,.

— Острая почечная недостаточность, если он не находится на гемопульмональном или диализе.

— Превышение максимально допустимой концентрации электролитов, содержащихся в препарате, в плазме крови, у

— Детский возраст, до 2 лет

— Общие противопоказания к инфузионной терапии (подавленная сердечная недостаточность, острый отек легких, чрезмерная реакция).

Осторожно.

Аминообразование Б. Браун Е 10 Можно применяться Только после тщательной оценки соотношения риск/польза в случаях:.

— Почечной или печеночной недостаточности,.

— Повышенной осмоляльности плазмы,.

Все случаи нарушения обмена аминокислот по причинам, не имеющим противопоказаний. к применению препарата.

Беременность и лактация:.

Недостаточно клинических данных в настоящее время. о применении Aminoplasma B. Brown E 10 При беременности и в период лактации не применяется, поэтому возможно его применение У беременных и кормящих женщин только в том случае, если ожидаемая польза от лечения препаратом перевешивает потенциальный риск осложнений.

Способ применения и дозы:

Аминоплазма Б. Браун Е 10 вводится в центральную вену.

Следует использовать только стерильные системы для внутривенных инфузий.

Во время применения Место введения (место пункции или измерения катетером) следует контролировать на предмет признаков воспаления или инфекции.

Препарат поставляется во флаконах, предназначенных для паузы применение во флаконе, предназначенном для паузы. Неиспользованные количества продукта не должны храниться на складе и должны быть отбракованы.

Если раствор не прозрачен, флакон имеет явные признаки износа или нарушена герметичность, препарат не следует использовать.

Дозировка препарата Аминоплазма Б. Браун Е 10 зависит от состояния питания пациента и индивидуальных потребностей в аминокислотах, электролитах и жидкости.

Взрослые и дети в возрасте 14 лет

Средняя суточная доза.

Для пациента весом 70 кг 1-2 г аминокислот/кг массы тела, что соответствует 700-1400 мл 10-20 мл/кг массы тела.

Высшая суточная доза.

2 г аминокислот/кг массы тела, что соответствует 140 г аминокислот, или 20 мл/кг массы тела для препарата 1400 мл у пациента весом 70 кг.

Максимальная норма.

1,17 мл в минуту при 1 мл/вес/час, 25 капель в минуту при 1 мл/вес/час, 70 кг при 1 мл/вес/час.

Приведенные ниже мощности являются средними. Дозировку следует корректировать в зависимости от возраста ребенка и степени тяжести заболевания.

Для детей в возрасте 2-5 лет:.

15 мл/кг веса, 1,5 г аминокислот/кг.

Детям в возрасте 5-14 лет:.

10 мл/кг веса, что соответствует 1. 0 г аминокислот/кг веса.

Максимальная норма.

1 мл/кг веса/час, что соответствует 0,1 г аминокислот/кг веса/час.

Продолжительность применения

Неограниченная продолжительность применения.

Побочные эффекты:.

Возможны аллергические реакции при соблюдении указанного режима отмены, дозировки и соблюдения дозировки.

Передозировка:.

Чрезмерное количество препарата или слишком быстрая дозировка могут вызвать такие явления, как озноб, тошнота, рвота и повышенная почечная экскреция аминокислот. В этом случае введение препарата следует прекратить и начать заново при более медленной скорости введения.

AC:.

Известных лекарственных взаимодействий нет.

Смешивание Aminoplasma B. brown E 10 и других компонентов ненагрузочных питательных сред (углеводы, жировые эмульсии, витамины, микрошмент) должно проводиться в стерильных условиях. Совместимость должна быть предварительно проверена. применением .

Особые указания:.

Для обеспечения полного усвоения аминокислот необходимо вводить Аминопраз Б. Браун Е 10, а также электролиты, витамины и микроэлементы, а также обеспечивать энергетические потребности организма (жировая эмульсия и раствор углеводов).

Во время лечения следует контролировать водно-электролитный и кислотно-основной баланс, уровень белка в сыворотке крови, осмоляльность сыворотки, концентрацию глюкозы в крови и функцию печени.

Для пациентов с нарушениями функции печени, почек, сердца и легких следует подбирать индивидуальные режимы дозирования.

При длительном приеме (более нескольких недель) необходимо контролировать факторы свертывания и клеточный состав крови.

В случаях гиповолемической дегидратации следует сначала восстановить соответствующий баланс жидкости и электролитов, а затем начать введение ненейтрального питания.

Хранение при температуре ниже 15°C может привести к образованию кристаллов, которые растворяются при нагревании раствора до 25°C и легком встряхивании.

Дозировка/ лекарственная форма:.

Раствор для инъекций.

Упаковка:.

В стеклянные флаконы Hydrolysis Glass II объемом 250 мл, 500 мл и 1000 мл, соответствующие европейским требованиям к лекарственным кополисам для инфузионных растворов. Флаконы укупорены резиновыми пробками, соответствующими европейским аптечным требованиям к инфузионным растворам, алюминиевыми крышками и пластиковыми крышками серого цвета.

В разовых бутылках по 250 мл, 500 мл или 1000 мл. с инструкцией по применению в картонной пачке.

Использование в больницах.

В 10 бутылках по 250 мл или 500 мл, 6 бутылок по 1000 мл. с инструкцией по применению В картонной упаковке.

Условия хранения:.

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Не замораживать! Беречь от детей.

Срок годности:.

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия поставки.

Производитель.

Б. Браун Мельзунген АГ, Германия.

Сертификат Держатель сертификата/компетентного органа по потребительским претензиям:.

B. Braun Melsungen AG

22 авг 2017.

Аминоплазмаль Б. Браун Е 10 — цена, наличие в аптеках показывает цену, по которой Аминоплазмаль Б. Браун Е 10 можно купить в Москве. Точную цену в вашем городе вы получите после перехода на сервис онлайн-заказа лекарств.

Ашиальбен антигельментик 100 таблеток по 360 мг

Асхиалбен антгельминтик 100 таблеток по 360 мг состав: 1 таблетка содержит: 1 таблетка содержит. Не применять. Показания: Асхиалбен таблетки назначают крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям, лошадям, каменным ко, домашней птице. Способ применения: Аспириносодержащие препараты подходят для применения при лечении поддающихся лечению заболеваний. применения Дозировка: Асиалбен таблетки вводят животным однократно у основания языка в следующих дозах (на вес животного): крупный рогатый скот — 1 таблетка на вес животного и козы 50 кг: 1 таблетка на 72 кг веса животного свиньи: 1 таблетка на 35 кг веса животного щитовидные животные: 1 таблетка на 7 кг веса животного птица: 1 таблетка на 35 кг веса птицы. Лицензия: убой мясных животных разрешен в течение 1 дня, птицы — 5 и менее дней после закалывания. Условия хранения: хранить препарат в сухом, защищенном от света месте, вдали от пищевых продуктов и кормов при температуре 5-25 С.

Email (электронная почта):.
Подходящее время для вашего звонка:.
Текст сообщения:.
Отправьте запрос на.
Наш номер телефона.

2009-2023©Все права защищены.
Корзина
Заказ
Полное имяНет названия
Компания не указана
Электронная почтаНеверно указан
ТелефонНе указано
АдресНе указано
Пункт заказа — , значение: 0
✓ Пожалуйста, свяжитесь с продавцом для получения окончательных цен и условий.

Если по какой-либо причине продавец не выполнит мой заказ, я согласен отправить заказ другому поставщику

Таблетки «Альбенел 360»

1. 1 Таблетки «Albenelum 360».

1. 2 Продукт представляет собой таблетки от белого до серого цвета, плоские цилиндрические таблетки, которые могут иметь пятна.

1. 3 Одна таблетка для перорального приема. применения Содержит: 360 мг альбендазола, до 1,0 г вспомогательных веществ и эксципиентов.

1. 4 Таблетки расфасованы по 20, 30, 40, 50, 100, 150, 200, 250, 300, 350, 400, 450, 500 штук или по 2, 4, 4, 6, 8, 10, 12 штук в ленточной упаковке.

1. 5. Препарат хранят в сухих, защищенных от света частях при температуре не выше 30°С, при подготовке изготовителя в соответствии с каталогом Б.

1. 6. Срок годности — 3 года со дня приготовления, в зависимости от условий хранения.

Фармакологические свойства.

2. 1. альбендазол, входящий в состав препарата, является эстуарным бензимидазолом, широкого спектра действия и обладает интерференционным действием против нематод (как зрелых, так и неполовозрелых), кетоидов и триматоидов (зрелых).

2. 2. 2. Механизм действия останавливает метаболизм углеводов и работу микротрубочек червя гельминтов, что приводит к гибели и уничтожению животного.

2. 3 При пероральном введении альбендазол частично всасывается в желудочно-кишечном тракте и проникает в органы и ткани.

Выводится в основном с фекалиями, мочой и желчью, а также в виде неизмененных метаболитов.

2. 4. Препарат слаботоксичен и не имеет видимых побочных эффектов в терапевтических дозах.

Обладает эмбриотоксическим и тератогенным действием.

Серия «Управление ветеринарными препаратами».

3.1 Препарат применяют Дренирование крупного рогатого скота, овец и коз, глобальные колонии, округление пищеварения (гомомиелит, триспорогенез, маунтопия, нематодоз, гумбертиоз, болезнь купе и т.д.)

• Парадаркариоз, оксигеноз, округление желудочно-кишечного тракта, округление лошади.
• Аскаридоз свиней, переселение, пищеводный стоматоз,.
• Аскаридоз плотоядных, токсикоз, токсикоз, хангинариоз, анальные расстройства.

3. 2 Таблетки назначают индивидуально или групповым способом с кормом, без предварительного голодания, в следующих дозах

• Свиньям — 1 таблетка на 36 кг веса животного
• Для плотоядных: 1 таблетка на 20 кг веса животного
• Лошадям: 1 таблетка на 45 кг массы тела животного.
• У овец и коз в случае филяриоза — 1 таблетка на 72 кг веса животного
• Крупному рогатому скоту при нематодозах — 1 таблетка на 45 кг веса животного
• При фазаколитах и вялотекущих — 1 таблетка на 36 кг массы животного.

Для групповых методов применения При групповом кормлении таблетки измельчают в концентрированном корме для животных (в расчете на одно животное).

• Для лошадей и крупного рогатого скота — 0. 5-1. 0 кг- для овец, коз и свиней — 150-200 г.

Полученную лекарственную смесь насыпают в кормушки для каждой группы из 10-100 животных, обеспечивая им свободный доступ.

Перед масштабной дегустацией каждую партию препарата предварительно испытывают на небольших группах (5-10 животных).

При отсутствии осложнений в течение 3 дней начинают лечение всех животных.

3. 3. Препарат запрещен применять При остром фазакалозе, в период случки, в первую треть беременности и молочным животным.

3. 4. мясо крупного рогатого скота, овец, убой коз, лошадей, свиней — в течение 7 дней, после 14 дней применения препарата.

Мясо животных, забитых до указанного срока, может быть использовано в качестве корма для плотоядных животных.

Молоко может быть использовано в пищевых целях не более чем за 4 дня до декупажа.

Молоко после термической обработки может быть использовано в рационе животных stone co до окончания указанного срока.

Меры личной предосторожности.

4. 1. при работе с препаратом необходимо соблюдать меры личной гигиены и техники безопасности.

Процесс рассмотрения жалоб.

5. 1. если после применения препарата возникли осложнения, его применение должно быть прекращено. применения 5. 1. в случае применения препарата, его использование должно быть прекращено, и пользователь должен обратиться в ветеринарный орган, ответственный за территорию страны, где предоставлен препарат.

Ветеринарный персонал Фонда несет ответственность за по применению рецептуры в соответствии с ними. с инструкцией .

При выявлении неблагоприятного воздействия препарата на организм животного ветеринарный врач отбирает пробу в количестве, необходимом для клинического исследования, готовит пробу и направляет ее в государственное предприятие «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005). (Минск, Красная 19) Подтверждение подтверждено нормативными документами.

Наименование производителя.

6. 1 Общество с ограниченной ответственностью «Белэкотехника», пер. Промышленный, 9. 222823 г. Свислочь, Пуховичский район, Минская область, Республика Беларусь.

Если обнаружена ошибка, выделите часть текста и нажмите Ctrl+Enter.

АЛЬБЕН ® таблетки инструкция по применению

Качественный состав и количественный состав действующего вещества и издания: альбендазол — выражение: поливинилпирролидон, кальций стеблевой, крахмал картофельный, лактоза.

Дозировка: 360 мг.

Расходная упаковка: 25 таблеток, 25, 100 и 200 таблеток; флаконы по 25, 100, 200 и 500 таблеток.

Показания к применению препарата АЛЬБЕН ® таблетки

Успокоительное для животных.

Противопоказания к применению препарата АЛЬБЕН ® таблетки

При острых глянцевых инфекциях и ослабленным животным в период спаривания.

Условия хранения АЛЬБЕН ® таблетки

Хранить вдали от пищевых продуктов и скармливать в сухом, темном месте при температуре от 0°с до 25°.

Оставляйте критические замечания.

Заполните следующие поля, чтобы убедиться в их правильности.

Спасибо за ваши комментарии, они будут опубликованы после подтверждения.

АЛЬБЕН ® таблетки отзывы

Оставьте свой отзыв о Альбен® таблетки и выберите другие

Ашиальбен 360 мг 100 тб

Асиалбен в качестве действующего вещества в одной таблетке содержит.

Альбендазол — 360 мг, а также вспомогательные вещества.

Асиалбен® таблетки назначают при гнездовании крупного и мелкого рогатого скота, свиней, лошадей, каменных co, домашней птицы.

γαστρεντερικές νηματώδεις νόσους (αιμομυελίτιδα, βουνοστομίαση, οισοφαγοστομία, νηματωδίαση, οσγερταγίτιδα, χαμπερτίτιδα, κοπερίωση, στρογγυλοποίηση, τριχοστρογγυλοποίηση, υοστρογγυλοποίηση, παρασκάρεση, ασκαριάση, τοξικοκάρεση, τοξασκάρεση, ανκυλοστομία, ακίνιαση), πνευμονική νηματώδης νόσος (δικυοκαυσαλγία, πρωτοστρογγυλοποίηση, μυλλιωτική νόσος, νεοστρογγυλοποίηση, опухоли мочевого пузыря, подавление) — централизация (изоляция, авиплоз, танасис) Торговля (фасциолез, даунозаболевания, военизированные заболевания). Асиалбен таблетки назначают животным перорально однократно у основания языка в следующих дозах (на вес животного)

У крупного рогатого скота — 1 таблетка на 50 кг веса животного — Для склевывания, гордости, сказок и стрельбы друг в друга — 1 таблетка на 35 кг веса животного — Овцы и козы — 1 таблетка на 72 кг веса животного — 48 кг веса животного, свиньи — 1 таблетка на 35 кг веса животного — 1 таблетка на 50 кг веса животного — Саркоку с-1 Таблетки 1 кг веса животного — Птица — 1 таблетка на 35 кг веса животного (35 кг веса птицы) Аскар В случае заболевания и изогенеза, по 1 ч.л. ежедневно в течение 2 дней). Таблетки следует измельчить и смешать с кормом.

Информацию об условиях распространения (продажи) можно получить у розничного продавца. Информация о технических характеристиках, комплекте поставки, стране-производителе, внешнем виде и цвете продукта представлена исключительно в справочных целях и основана на последней информации, доступной на момент публикации. Приближение. Свяжитесь с местным продавцом для получения точной информации о стоимости.Сообщения о неточных описаниях.

Отзывы

Отзывов пока нет — вы можете стать первым!

Эффект : инструкция по применению

Вспомогательные вещества: сахар, моностеарглицерин, этилцеллюлоза, поливинилполирилмиролидон К-30. пигменты: блюбрит и Понкор 4R.

Форма выпуска

Капсулы длительного действия.

Фармакологическая группа

Системные антитромбоцитарные вещества. применения При назальной патологии.

Фармакологические свойства

Фармакологическое. Действие препарата обусловлено свойствами его компонентов.

Фенилпропаноламин — симпатомиметический фактор. применяется Устраняет заложенность слизистых оболочек верхних дыхательных путей. Его сосудосуживающее действие уменьшает гиперемию и отек и улучшает проходимость дыхательных путей.

Хлорфенеламин является мощным рецептором или 1 мощным ингибитором биологических эффектов гистамина. Он подавляет симптомы аллергического ринита, носоглоточного, назофарингеального и фарингеального дискомфорта.

Препарат обеспечивает терапевтический эффект в течение 12 часов после приема.

Фармакокинетика. Капсула с эффектом содержит многослойные гранулы, которые обеспечивают постепенное, контролируемое выведение активного вещества и постоянную концентрацию в сыворотке крови.

Фенилпропанамин быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте, максимальная концентрация в плазме достигается через 1-2 часа и выводится в основном с мочой.

Хлоренамина малеат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Он метаболизируется путем «первого прохождения» через печень и внутрипеченочной рециркуляции. Если хлорфенарамин принимается с пищей, его биодоступность значительно снижается.2. Он достигает максимальной концентрации в крови через 5-6 часов и выводится с мочой в виде метаболитов.

Показания

Эффект применяется Симптоматическое лечение заболеваний верхних дыхательных путей с отеком слизистых оболочек, болью в горле, насморком, заложенностью носа и слезотечением. Продукты также. применяется Для лечения аллергического ринита (аллергический ринит, поллиноз) и вазомоторного ринита.

Способ применения и дозы

Взрослым и детям старше 12 лет назначают по одной капсуле каждые 12 часов. Продолжительность лечения зависит от характера заболевания, но обычно составляет 1-6 дней.

Капсулу проглатывают целиком, запивая большим количеством жидкости. Содержимое капсулы можно высыпать на ложку и проглотить не разжевывая (с медом, вареньем и т.д.) и запить жидкостью, но продолжительность приема будет короче.

Побочное действие

Сердечно-сосудистая система: повышение артериального давления, аритмия, боли в сердце.

Нарушения нервной системы: нарушения сна, нарушения зрения (мидриаз, паралич координации), повышение внутриглазного давления, мышечный тремор, головокружение, головная боль, повышенная раздражительность.

Желудочно-кишечный тракт: сухость во рту, снижение аппетита, тошнота, рвота, боли в области сердца.

Прочие: аллергические реакции, очень редко — гемопоэтические нарушения, нарушения мочеиспускания.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата: глаукома, феохромоцитома, тиреотоксикоз, доброкачественная гиперплазия предстательной железы (аденома), истинный диабет во время удаления застоев, бронхиальная астма во время удаления застоев, хроническая сердечная недостаточность, артериальная гипертензия, ишемическая болезнь сердца, нарушения кровообращения, современные применение Парацетамол и другие лекарственные средства, содержащие активные вещества в составе препарата, одновременно применение Ингибиторы МАО, трициклические антидепрессанты, бета-адренергические блокаторы — Беременным и кормящим — До 12 лет.

Передозировка

Передозировка проявляется усилением побочных эффектов. При первых признаках передозировки следует прекратить прием препарата и промыть желудок с помощью большого желудочного зонда. Обсуждение.

Особенности применения

Следует обратить внимание на бронхиальную астму, сердечно-сосудистые заболевания, повышение внутриглазного давления, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, диабетиков, пожилых и ослабленных пациентов.

Пациенты, проходящие курс лечения эффектами, должны воздерживаться от употребления алкоголя

Назначение эффекта нельзя проводить через 14 дней после отмены ингибиторов МАО.

При применении Существует риск острого геморрагического кровоизлияния в мозг при применении лекарств, содержащих фенилпропанамин.

Во время лечения избегайте вождения автомобиля или работы с механизмами, так как этот эффект может быть изнурительным.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Этот эффект нежелателен при приеме тиридазина, индометацина и ингибиторов МАО (MAOIs).

При одновременном применении

• Это лекарство усиливает действие ингибиторов МАО и этанола.
• Повышенный риск нежелательных эффектов лекарств, включая псевдоэпидрин, фенилэфрин и эфедрин.
• Антидепрессанты, анти-АНТИ-АНТИ-ССС и антипсихотики повышают риск задержки мочи, сухости во рту, запоров и
• Ингибиторы МАО, фазолидон: быстрое повышение артериального давления, психомоторное возбуждение, гипертермия и
• Трициклические антидепрессанты могут усиливать симпатомиметические эффекты, и
• Геннетидин способствует усилению А-симпатомиметических эффектов. В то же время эффект геннетидина ослабляется.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей сухом, темном месте при температуре не выше 25°C. Срок годности — 3 года.

АЦЦ гранулы : инструкция по применению

Вспомогательные вещества: сахароза — 2045,0 мг, аскорбиновая кислота — 75,0 мг, натрий мясной — 20,0 мг, аромат лимона — 130,0 мг, аромат меда — 130,0 мг.

Описание

Однородные белые гранулы без агломераций и механических примесей, с ароматом лимона и меда.1. При просеивании 5 мм в сите не должно оставаться частиц.2.

Фармакотерапевтическая группа

отхаркивающее муколитическое средство.

АТХ R05CB01 Ацетилцистеин

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Ацетилцистеин является производным аминокислоты цистеина. Он обладает муколитическим действием и оказывает прямое влияние на хищнические свойства sp и способствует ph foster. Это действие обусловлено его способностью разрушать дисульфидные связи в многогранных цепях слизистых оболочек, вызывая мукозирование слизистой оболочки sput, что приводит к снижению вязкости sput. Этот препарат остается в активном состоянии в чистой мокроте.

Реактивные сульфидные корни (группа SH) обладают антиоксидантным действием, основанным на их способности связывать окислительные корни и таким образом нейтрализовать их. Кроме того, ацетилцистеин является важным компонентом антиоксидантной системы и способствует синтезу глутатиона, важного компонента химической детоксикации организма. Антиоксидантное действие ацетилцистеина способствует защите клеток от разрушительного воздействия свободнорадикального окисления, переплетающегося с сильной воспалительной реакцией.

Во время профилактики. применении Было отмечено, что ацетилцистеин снижает частоту и тяжесть бактериальных обострений у пациентов с хроническим бронхитом и муковисцидозом.

Фармакокинетика.

Повышенная абсорбция. Быстро метаболизируется в печени с образованием фармакологически активных метаболитов — цистина, трансмистеина, цистина и смешанных дисульфидов. Биодоступность при пероральном приеме составляет 10% (из-за сильного эффекта «первого прохождения» через печень). Время достижения максимальной концентрации в плазме крови (CMAX) составляет 1-3 часа. Приверженность белкам плазмы составляет 50%. Они выводятся почками в виде неактивных метаболитов (неорганические сульфаты, трансцендентная нормоксия). Половина выкидыша (T1/2) занимает около 1 часа; дисфункция печени приводит к удлинению T1/2 до 8 часов. Проникает через плацентарный барьер. Нет данных о способности ацетил-штейна проникать через гематоэнцефалический барьер и выводиться с грудным молоком.

Показания

При респираторных заболеваниях с густой мокротой выводится с трудом.

• Острый и хронический бронхит, облитерирующий бронхиолит, облитерирующий бронхиолит
• трахеит, ларингит, ларингит и
• Пневмония,.
• абсцесс легкого,.
• заболевания бронхов, бронхиальная астма, хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ),
• муковисцидоз,.

Острый и хронический синусит, воспаление среднего уха (средний отит).

Противопоказания

• Повышенная чувствительность к ацетилцистеину или другим компонентам препарата,.
• язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, в острой фазе
• кровохарканье, легочное кровотечение.
• Дефицит саккарозы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, дефицит глюкозы-галактозы,.
• Беременность,.
• Период грудного вскармливания,.
• Дети до 14 лет (для данной лекарственной формы).

С осторожностью

История язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, артериальная гипертензия, бронхиальная астма, облитерирующий бронхиолит, печеночная и/или почечная недостаточность, непереносимость гистамина (можно исключить ацетилозин, поэтому следует исключить длительное применение препарата). Зуд. Заболевание надпочечников.

Беременность и лактация

Данные по применению Поскольку применение ацетилцистеина в период беременности и лактации ограничено применение Данный препарат противопоказан во время беременности.

Если требуется. применения Препарат во время грудного вскармливания, следует принять решение о его прекращении

Способ применения и дозы

Перорально, после обеда.

Шарик растворяется в одном стакане теплой воды и размешивается. Полученный раствор пьют горячим. При необходимости приготовленный раствор может оставаться в течение 3 часов. Дополнительный прием жидкости усиливает мукоцилиарный эффект препарата.

При кратковременных простудных заболеваниях продолжительность лечения составляет 5-7 дней. При длительных заболеваниях курс лечения определяет врач. При хроническом бронхите и муковисцидозе препарат следует принимать более длительное время для достижения профилактического эффекта против инфекции.

При отсутствии других рецептов рекомендуются следующие дозировки

Мукозальная терапия:.Взрослые и подростки 14 лет и старше: один пакетик (600 мг) в день.

Побочные эффекты

По данным Всемирной организации здравоохранения, побочные эффекты сортируются по частоте возникновения следующим образом Очень часто (≥1/10), часто (≥1/100,)

Редкие: зуд кожи, сыпь, сыпь, ур-корь, ангионевротический отек, снижение артериального давления, тахикардия, тахикардия

Очень редко: анафилактические реакции анафилактический шок, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некроз (синдром Лайелла).

Дыхание.

Редко: диспноэ, бронхоспазм (преимущественно у пациентов с бронхиальной гиперреактивностью при бронхиальной астме).

Желудочно-кишечный тракт:.

Редко: язвы во рту, боль в животе, тошнота, рвота, диарея, изжога, диспепсия.

Нарушения сенсорной системы:.

Редко: шум в ушах.

Очень редко: головная боль, лихорадка, отдельные сообщения о кровотечениях из-за реакций гиперчувствительности, снижение накопления тромбоцитов.

Передозировка

Ацетилцистеин в дозе 500 мг/кг/день не вызывает признаков или симптомов передозировки.

Случайная или преднамеренная передозировка может вызвать диарею, рвоту, боль в животе, изжогу и тошноту.

Взаимодействие

При одновременном применении Ацетилцистеин и препараты, подавляющие кашель, могут вызвать застой мокроты, подавляя кашлевой рефлекс.

При одновременном применении С пероральными антибиотиками. применения (например, пенициллин, тетрациклин, цефалоспорины) могут взаимодействовать с тиоловой группой ацетилцистеина и снижать его антибактериальную активность. Поэтому между приемом антибиотиков и ацетилцистеина необходим интервал не менее 2 часов (кроме цефиксима и лоракарбефа).

Совместное назначение с вазодилататорами и нитроглицерином может усилить сосудорасширяющий эффект.

Особые указания

При лечении пациентов с истинным диабетом следует учитывать, что препараты содержат сахарозу.

Примечание для диабетиков: 1 пакетик АСС® 600 мг эквивалентен 0,17 МЕ.

При работе с препаратом используйте стеклянную посуду и избегайте контакта с металлом, резиной, кислородом и легко окисляемыми веществами.

При применении В очень редких случаях сообщалось о тяжелых аллергических реакциях, таких как синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла). При появлении изменений на коже или слизистых оболочках немедленно обратитесь к врачу и прекратите прием препарата.

Не принимайте непосредственно перед сном (рекомендуется принимать дозу до 18:00).

При утилизации неиспользованных препаратов Ацц® не следует соблюдать особую осторожность.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

Нет данных о неблагоприятном влиянии препаратов АЦЦ® в рекомендуемых дозах на способность управлять транспортным средством или выполнять другие виды деятельности, требующие концентрации внимания или быстрых психомоторных реакций.

Форма выпуска/дозировка

Гранулы для приготовления пероральных растворов 100, 200 и 600 мг.

Упаковка

Гранулы по 3 г в пакетах из трехслойного материала (алюминиевая фольга/бумага/полиэтилен); 6, 10 или 20 пакетов вместе в картонной коробке. с инструкцией по применению .

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25°C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек

Регистрационный номер.